Крупное исследование Стэнфордского университета выявило многообещающий метод лечения, который может кардинально изменить подход к терапии диабета 1-го типа. Этот тип диабета развивается, когда иммунная система организма атакует инсулинопродуцирующие клетки поджелудочной железы, воспринимая их как чужеродные. В ходе исследования ученым удалось предотвратить развитие аутоиммунного диабета у лабораторных мышей. Девять мышей с хронической формой диабета были полностью вылечены после одновременной трансплантации стволовых клеток и клеток островков Лангерганса. Это редкий результат при лечении заболевания со сложной патологией. Исследователи подчеркивают, что все препараты и методы, использованные в этом эксперименте, уже применяются в клинической практике для трансплантации стволовых кроветворных клеток, что повышает вероятность их перехода к клиническим испытаниям на людях. При потере этих организм теряет способность вырабатывать инсулин и регулировать уровень сахара в крови. Ученые смогли защитить мышей от болезни или полностью вылечить их путем комбинации пересадки двух типов клеток: стволовых кроветворных клеток (которые формируют иммунную систему) и клеток островков поджелудочной железы (продуцирующих инсулин), от мышей-доноров, несовместимых по иммунной системе. Обычно в таких случаях ожидалось бы отторжение клеток организмом-реципиентом или атака пересаженных иммунных клеток на его здоровые ткани. Однако к удивлению исследователей ничего подобного не произошло; ни одна из мышей не заболела болезнью «трансплантат против хозяина», при которой новые иммунные клетки атакуют здоровые ткани реципиента. Собственная иммунная система мышей также перестала уничтожать клетки островков, и животные после пересадки не нуждались в каких-либо иммунодепрессантах или инсулине в течение шести месяцев, что является долгим сроком для жизни мыши. Успех объясняется тем, что у мышей сформировалась гибридная иммунная система, включающая клетки как донора, так и реципиента, что «приручило» иммунитет, заставив его прекратить атаку на клетки поджелудочной железы. Как отметил доктор Сонг К. Ким, известный специалист в области медицины, эндокринологии и геронтологии и директор Диабетического исследовательского центра Стэнфорда: «Перспектива применения этих результатов у человека чрезвычайно волнует». Он пояснил, что ключевые шаги, использованные в эксперименте, уже применяются для лечения других заболеваний, что усиливает вероятность их переноса на человеческое применение в будущем. Это исследование продолжает результаты, полученные в 2022 году, когда исследователи намеренно вызывали у мышей диабес с помощью токсинов, разрушающих клетки островков, а затем пересаживали им стволовые и островковые клетки от другого донора после легкой предварительной терапии. Однако в новом исследовании挑战 (вызов) был значительно больше: работа с истинным аутоиммунным диабетом, то есть заболеванием, которое развивается спонтанно из-за атаки иммунитета на клетки островков без внешнего вмешательства. В этом случае пересаженные клетки островков сталкиваются с двумя проблемами: они чужеродны и могут быть отвергнуты организмом, а также они подвержены повторяющимся атакам собственной иммунной системы. Чтобы решить эту дилемму, исследователь Прекша Бхагшандани и ее коллега Стефан Рамос добавили в предварительную терапию перед трансплантацией препарат, обычно используемый для лечения аутоиммунных заболеваний.
