Хилал Венчерс инвестирует 55 млн долларов в биотех-стартап Think BioScience

Платформа венчурного капитала Хилал Венчерс приняла участие в раунде финансирования серии А биотехнологической компании Think BioScience, специализирующейся на разработке инновационных лекарственных средств. Раунд составил 55 миллионов долларов и был успешно закрыт с превышением целевого показателя.


Хилал Венчерс инвестирует 55 млн долларов в биотех-стартап Think BioScience

Компания «Хилал Венчерс» (Hilal Ventures), платформа венчурного капитала, объявила о своём участии в раунде финансирования серии А биотехнологической компании «Тинк Биосайенс» (Think BioScience), которая разрабатывает инновационные решения для работы с мишенями в области открытия и разработки лекарств, которые считались одними из самых сложных. Новое финансирование в размере 55 миллионов долларов США, которое превысило целевой показатель, возглавили «Регенерон Венчерс» (Regeneron Ventures), «Инновейшн Энтерпрайзерс» (Innovation Endeavors) и «Янос Хендерсон Инвесторз» (Janus Henderson Investors). В раунде также приняли участие «Ти Эй Спрингер» (TA Associates), «Хилал Венчерс», «МПХ Кэпитал» (MPX Capital), «Уай Кай Биовентчерс» (Wai Kai BioVentures), а также текущие инвесторы «Эй Ви 8 Венчерс» (AV8 Ventures), «Си Ю Инновейшнз» (CU Innovations) и «Бэв Голд Венчерс» (BevGold Ventures). «Тинк Биосайенс» использует синтетическую биологию для обнаружения точных участков на белках, которые ранее не могли быть отслежены, включая новые карманы связывания. Это позволяет фармацевтическим химикам разрабатывать малые молекулярные препараты, нацеленные на белки, которые годами оставались вне досягаемости для лекарственной разработки. Этот инвестиционный проект отражает фокус «Хилал Венчерс» на поддержку предпринимателей с видением, а также R&D-компаний, работающих по лёгким и быстро масштабируемым моделям в таких секторах, как «глубокие технологии» и «биотехнологии». Программа компании по синдрому Нуана демонстрирует большой потенциал платформы в областях, где до сих пор не утверждено никаких одобренных методов лечения. Основная программа компании сосредоточена на генетических мутациях, вызывающих синдром Нуана — наследственное заболевание, которым страдает примерно один ребёнок из 2500 новорождённых, и которое связано с серьёзными осложнениями в сердце и лимфатической системе, а также с низким ростом, когнитивными нарушениями и хронической болью.

Последние новости

Посмотреть все новости