Эмма Хемминг, жена Брюса Уиллиса, борется с фронтотемпоральной деменцией (FTD), которая навсегда изменила жизнь её партнёра, но теперь она приняла решение, направленное на то, чтобы облегчить жизнь тем, кто страдает от этого заболевания, и внести вклад в знания тех, кто хочет о нём узнать. По этой причине она создала фонд «Эмма и Брюс Уиллис для исследований деменции и поддержки ухаживающих лиц» (Emma & Bruce Willis Fund for Dementia Research and Caregiver Support), предназначенный для помощи в исследованиях этого заболевания и финансовой поддержки тех, кто находится в её положении. Эмма была одной из гостей на мероприятии «Надежда растёт» (Hope Rising), организованном Ассоциацией по фронтотемпоральной дегенерации в Нью-Йорке. Там она получила премию «Надежда» имени Сьюзан Ньюхаус и Си Ньюхаус. После того как она поднялась за наградой, она решила, что настало время объявить о создании этого фонда, чтобы все могли получить помощь, если столкнутся с подобной ситуацией. «Я знаю, что он был бы горд видеть эти усилия, помогающие семьям, столкнувшимся с этим заболеванием», — заявила она. Люди, страдающие фронтотемпоральной деменцией, испытывают потерю эмпатии, неспособность контролировать себя, резкие изменения в поведении, апатию, безразличие и т. д. Кроме того, в самых тяжёлых случаях также развивается трудность с подбором слов и проблемы с пониманием того, что говорят другие.
Жена Брюса Уиллиса создает фонд для борьбы с деменцией
Эмма Хемминг, жена актёра Брюса Уиллиса, после того как у него диагностировали фронтотемпоральную деменцию, создала новый фонд для поддержки исследований этой болезни и помощи семьям, столкнувшимся с ней. Она была отмечена на благотворительном мероприятии в Нью-Йорке.